Crick e Gamov – 1957
– DNA > RNA > proteína
Replicação
- bolhas de replicação: regiões ricas em bases nitrogenadas AT, se ligam pela ponte de hidrogênio por 2, uma ligacao mais fraca que a GC que tem ligação de 3 pontes de hidrogênio
Replicação do DNA
- separação das cadeias de DNA
- 1-semi-conversativo
- bidirecional
- DNA-polimerase III (participação majoritária na replicação), e a DNA polimerase I e II (supervisiona e corrige erros)
Origem da replicação
- início: regiões de eucromatina
- regiões ricas em A=T
- múltiplas origens
Enzimas envolvidas:
- DNA polimerase – estende a nova fita
- endonucleases
- helicases
- topoisomerases
- primases
- telomerases
DNA-polimerase III
- incapaz de abrir a fita de DNA, daí tem que vir uma outra enzina e abre pra ela
- para começar a trabalhar (fazer a síntese), vem a primase ou a RNA polimerase que sintetizam um primeiro fragmento: iniciadores, primers,
- DNA só se liga carbono 3, então so cresce no sentido 5′-3′
- daí um fita tem um crescimento contínuo, fita LEAD
- e a outra se alonga num crescimento não-contínuo, que Okazaki que descobriu, com vários fragmentos que são iniciados com ólidos (primers, iniciadores) abertos por RNA-polimerase
- a fita que cresce descontinuadamente a partir de múltiplos fragmentos que a DNA-polimerase sintetiza no processo de replicação
Transcrição
- RNA-polimeraze sintetiza os genes (expressão gênica) que interessa de acordo com a localização da célula
- ocorre no núcleo, no momento de interfase (alta atividade, DNA em forma de cromatina).
- usa uma das fitas de molde do DNA, sem as restrições de precisar que alguém abra a fita pra ela
expressão gênica
- genes direcionam ou especificam a síntese de polipeptídeos (RNAm)
- genes que direcionam a síntese de rRNA
- genes que especificam a síntese d molecula tDNA
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